Αρχειοθήκη ιστολογίου

Δευτέρα 13 Ιουνίου 2022

A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient

alexandrossfakianakis shared this article with you from Inoreader

Journal of Human Genetics, Published online: 13 June 2022; doi:10.1038/s10038-022-01053-w

A novel nonsense PKD1L1 variant cause heterotaxy syndrome with congenital asplenia in a Han Chinese patient
View on Web
στις

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου

Medicine by Alexandros G. Sfakianakis,Anapafseos 5 Agios Nikolaos 72100 Crete Greece,00302841026182,00306932607174,alsfakia@gmail.com,

Εγγραφή σε: Σχόλια ανάρτησης (Atom)

Αναζήτηση αυτού του ιστολογίου

! # Ola via Alexandros G.Sfakianakis on Inoreader

Φόρτωση...